第五屆成都生物醫(yī)藥創(chuàng)新發(fā)展大會(huì)日前在成都隆重召開(kāi)。百利藥業(yè)董事長(zhǎng)朱義博士在生物藥研發(fā)與創(chuàng)新論壇上帶來(lái)《HER3靶點(diǎn)的抗體藥物研發(fā)》的精彩報(bào)告。
朱總分享了從1989年起，至今基于HER3靶點(diǎn)的藥物研發(fā)現(xiàn)狀。根據(jù)已披露的信息，基于HER3的靶點(diǎn)，無(wú)論是單抗、雙抗還是ADC藥物，雖已有多家公司開(kāi)展臨床研究，但絕大部分都已顯示中止，且迄今都沒(méi)有針對(duì)HER3的藥物上市批準(zhǔn)。
隨即，朱總介紹了百利已進(jìn)入臨床試驗(yàn)的抗腫瘤創(chuàng)新藥SI-B001即為全球第一個(gè)（first-in-class）EGFR×HER3的雙特異性抗體，可同時(shí)靶向EGFR和HER3，抑制EGFR×EGFR異源二聚體和EGFR×HER3同源二聚體，及其下游信號(hào)通路，抑制腫瘤細(xì)胞增殖。臨床前數(shù)據(jù)顯示SI-B001具有良好的腫瘤抑制效果，Ia期臨床試驗(yàn)將于12月完成，并將繼續(xù)開(kāi)展不同適應(yīng)癥的Ib/IIa期臨床研究。
最后小結(jié)到：HER3是EGFR家族中非常重要的受體，在腫瘤發(fā)生發(fā)展、及耐藥中具有重要功能。但目前對(duì)HER3與EGFR家族其它受體、以及其它酪氨酸激酶如IGF1R、MET等的互作生物學(xué)，其理解還非常之少。靶向HER3的各種藥物的研發(fā)，為我們對(duì)EGFR的生物學(xué)的理解，提供了大量的信息，并且在EGFR突變/TKI耐藥的腫瘤治療中開(kāi)始展現(xiàn)出巨大的前景。HER靶點(diǎn)的發(fā)現(xiàn)至今已31年，期望基于對(duì)HER3生物學(xué)的理解，在不遠(yuǎn)的將來(lái)，有能夠解決臨床未滿足需求的HER3靶點(diǎn)藥物上市。
感謝團(tuán)隊(duì)
在中美團(tuán)隊(duì)的共同努力下，百利藥業(yè)已經(jīng)構(gòu)建起具有國(guó)際領(lǐng)先性的，從抗體發(fā)現(xiàn)到CMC的完整抗體藥物研發(fā)核心技術(shù)平臺(tái)，SEBA雙特異性抗體、GNC多特異性抗體、GNC-T細(xì)胞治療、SHRI-ADC藥物等核心分子平臺(tái)，全球首個(gè)四特異性抗體已經(jīng)進(jìn)入I期臨床試驗(yàn)。
我們相信，隨著百利研發(fā)管線上的創(chuàng)新藥逐步進(jìn)入臨床，一定能夠?yàn)榕R床醫(yī)生提供更強(qiáng)有力的武器，并給惡性腫瘤患者的治療帶去突破性的變革.
