為促進醫(yī)藥創(chuàng)新成果資本化、產(chǎn)業(yè)化，鼓勵社會資本投入我國醫(yī)藥創(chuàng)新領(lǐng)域，推動臨床急需創(chuàng)新成果及時、有效轉(zhuǎn)化，中國藥促會會同中國醫(yī)療器械行業(yè)協(xié)會、中國醫(yī)院協(xié)會、香港交易所于2018年9月18日-20日在蘇州工業(yè)園區(qū)舉辦第三屆中國醫(yī)藥創(chuàng)新與投資大會，累計700余家醫(yī)藥企業(yè)、500余家投資機構(gòu)、3500余人參加了此次大會。
百利藥業(yè)董事長朱義博士在9月20日的非上市公司專場中，做了“立足于突破性療效及全球競爭力的抗腫瘤藥物研發(fā)”的主題報告。
為了實現(xiàn)真正的突破性創(chuàng)新，百利藥業(yè)于2014年到美國西雅圖成立了systImmune研發(fā)中心, 專注腫瘤領(lǐng)域，構(gòu)建抗腫瘤抗體藥物產(chǎn)品線。
正是出于一直以來對科學的不懈探索，對熱點競爭態(tài)勢的研究，經(jīng)過四年多的成長與發(fā)展，百利藥業(yè)已建立起具有國際先進水平的“抗體發(fā)現(xiàn)”、“靶點與抗體篩選評價”、“抗體工程”、“抗體工藝開發(fā)”、“ADC定點偶聯(lián)及Payload”、“抗體及ADC藥物CMC”等多個關(guān)鍵技術(shù)平臺。同時在中國配套與美國systImmue研發(fā)中心同步的開發(fā)與生產(chǎn)中心。
在腫瘤靶向治療和腫瘤免疫治療領(lǐng)域，百利藥業(yè)開發(fā)了多個First-in-class抗體藥物/抗體偶聯(lián)藥物（ADC），現(xiàn)處于候選化合物優(yōu)化階段、臨床前研究階段和候選化合物篩選階段。其中有兩個雙特異性抗體預計分別在2018年4季度和2019年1季度申報臨床。
隨著國家食品藥品監(jiān)督管理總局成為ICH成員，到后續(xù)CDE、CFDA相關(guān)政策的發(fā)布，境外創(chuàng)新藥企業(yè)將通過自行開發(fā)上市、或通過授權(quán)國內(nèi)企業(yè)開發(fā)上市的方式，在中國同步上市。中國市場的國際化，正在加速到來，只有具備立足于全球競爭力，才會有中國市場的競爭力。
2017年百利藥業(yè)引進了美國Orbimed亞洲基金和德福資本，也給百利立足全球競爭力帶來了更廣泛的美中兩國的資源和幫助。
融入全球創(chuàng)新體系，構(gòu)建持續(xù)創(chuàng)新能力，聚焦腫瘤治療領(lǐng)域，為突破性療效，進行突破性創(chuàng)新，相信百利將會立足于全球競爭力。
期待百利的抗腫瘤抗體藥物能夠幫助更多的腫瘤患者點燃新的希望，獲得有尊嚴、有質(zhì)量的生命延續(xù)。
